올릭스, 글로벌 개발 지휘에 민지영 CDO 선임
핵심 요약
올릭스가 RNAi·핵산 치료제 개발 경력 약 20년의 민지영 박사를 수석부사장 겸 CDO로 선임했다. 민 CDO는 비임상과 CMC, 임상, 규제 대응을 포함한 주요 파이프라인의 글로벌 개발을 총괄한다. 한국과 미국 조직의 전략을 조율하고 후속 개발용 데이터 패키지를 구축해 기술이전 경쟁력을 강화할 계획이다.
올릭스가 RNA간섭(RNAi) 및 핵산 치료제 개발 분야에서 약 20년의 경력을 쌓은 민지영 박사를 수석부사장(EVP) 겸 최고개발책임자(CDO)로 영입했다. 민 신임 CDO는 주요 파이프라인의 글로벌 개발 전략을 세우고 실행하는 업무를 총괄하며, 신약 개발 전 과정의 주요 의사결정을 맡는다.
담당 범위는 비임상 핵심 데이터 확보와 임상시험계획(IND) 제출 전략, 의약품 제조·품질관리(CMC) 개발 및 생산 체계 구축, 임상시험 설계·운영 등이다. 바이오마커와 용량 선정, 글로벌 규제기관 대응, 외부 파트너 및 임상시험수탁기관(CRO) 관리도 지휘한다. 한국과 미국 조직의 개발 전략을 조율하고 연구·비임상·CMC·임상·규제 부문의 협업 체계도 고도화할 계획이다.
민 CDO는 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·감염병연구소(NIAID)와 한국파스퇴르연구소(IPK), 글락소스미스클라인(GSK)을 거치며 표적 발굴부터 비임상·중개연구, CMC, 글로벌 임상 1~3상, 규제 전략까지 경험했다. GSK에서는 글로벌 개발과 임상 연구개발을 총괄하고 신약 발굴 프로젝트를 이끌며 RNAi·핵산 치료제를 포함한 여러 프로그램의 후보물질 발굴, 임상 진입, 후속 임상 및 규제 대응을 관리했다.
한국파스퇴르연구소에서는 저분자·핵산 치료제 발굴과 전장 유전체 siRNA 스크리닝, 비임상 및 IND 제출 지원을 아우르는 연구개발 조직을 구축했다. NIAID에서는 전임상 연구와 IND 제출 지원, 초기 임상 준비를 수행했다. 올릭스는 파이프라인별 개발 단계와 잠재 위험을 반영한 통합 전략을 마련하고, 후속 개발에 활용할 수 있는 데이터 패키지를 구축해 초기 개발의 완성도와 글로벌 기술이전 경쟁력을 높일 방침이다.