올릭스, RNAi 전주기 개발 지휘체계 강화

올릭스가 리보핵산 간섭(RNAi)과 핵산 치료제 개발 분야에서 약 20년의 경험을 보유한 민지영 박사를 수석부사장 겸 최고개발책임자로 선임했다. 민 수석부사장은 주요 파이프라인의 비임상 연구와 임상시험계획서 제출, 화학·제조·품질 개발, 글로벌 임상 운영, 규제기관 대응을 아우르는 개발 전략과 실행을 총괄한다.

민 수석부사장은 미국 국립보건원 산하 국립알레르기·감염병연구소와 한국파스퇴르연구소, 글락소스미스클라인을 거치며 표적 발굴부터 임상 1~3상까지 신약 개발 전 과정을 경험했다. GSK에서는 글로벌 개발팀을 이끌며 후보물질 발굴, 임상 진입과 후속 임상, 규제 대응의 주요 결정을 맡았다. 한국파스퇴르연구소에서는 저분자·핵산 치료제 발굴과 전장 유전체 siRNA 스크리닝, 비임상 및 IND 제출 지원 조직을 구축했다.

개발 플랫폼 측면에서는 갈낙 기반 간 표적 전달과 지질 접합체를 활용한 간 외 조직 전달, 중추신경계 및 피부 전달 경험을 갖췄다. 이는 간과 지방 조직, 피부, 안구, 중추신경계로 RNAi 적용 범위를 넓히는 올릭스의 전략과 맞닿아 있다. 올릭스는 한국과 미국 조직의 개발 방향을 조율하고 연구·비임상·CMC·임상·규제 부문의 협업을 강화해 OASIS 플랫폼과 파이프라인의 데이터 패키지 완성도를 높일 계획이다.

현재 MASH·비만 치료제 OLX702A는 호주 임상 1상을 마치고 올해 하반기 임상시험결과보고서 수령을 앞두고 있으며, 탈모 치료제 OLX104C는 호주 임상 1b상을 마무리하고 있다. 황반변성 치료제 OLX301A는 올해 하반기 지도모양위축 환자 대상 다국가·다기관 임상 2a상 진입을 준비한다. ALK7 표적 비만 치료제 OLX501A는 2027년 상반기 임상 1상 IND 제출을 목표로 비임상과 임상 진입 준비를 진행 중이다.