신테카바이오, 고용해 항체 후보 8개 표적으로 확장
핵심 요약
신테카바이오가 AI 항체 설계로 신규 4개 표적의 바이오베터 후보를 확보했다. 기존 성과를 합쳐 후보 보유 표적이 8개로 늘었고 대사·근손실·면역질환으로 범위가 확대됐다. 후보들은 기존 수준 이상의 결합력을 유지했으며 고용해도 개선 효과는 후속 연구에서 평가한다.

신테카바이오가 인공지능 항체 설계 플랫폼 ‘Ab-ARS®’를 활용해 ACVR2B, IL-4Rα, IL-1β, BTLA 등 4개 표적의 바이오베터 후보를 새로 확보했다. 지난 7월 공개한 PD-1, PD-L1, CTLA-4, HER3 대상 1차 개념검증 성과를 합치면 후보를 확보한 표적은 총 8개로 늘었다. 면역항암 중심이던 개발 범위도 대사질환과 근손실, 자가면역·염증성 질환으로 넓어졌다.
글로벌 항체 전문 임상시험수탁기관이 독립적으로 진행한 검증에서 4개 표적의 후보 항체는 모두 기존 항체의약품과 같거나 더 높은 항원 결합력을 유지했다. 연구의 초점은 결합력 향상보다 항체 프레임워크를 다시 설계해 1밀리리터당 150~200밀리그램 수준의 고용해도를 구현하면서 기존 결합 성능을 지키는 데 맞춰졌다. 실제 용해도 개선 폭은 후속 연구에서 정량 평가할 예정이다.
ACVR2B의 원조 항체 비마그루맙은 근감소증과 근육 소모 환자에게 정맥주사로 투여되고 있다. 신테카바이오는 고용해 후보를 피하주사 제형으로 전환할 수 있다면 병원 방문 부담을 줄이고 치료 접근성을 높일 수 있을 것으로 보고 있다. 이미 피하주사가 쓰이는 IL-4Rα와 IL-1β 관련 만성질환에서는 같은 주사 용량에 더 많은 약물을 담거나 투약 간격을 늘리는 방향을 제시했다.
승인 치료제가 없는 BTLA 표적은 개발 초기부터 응집과 안정성 문제를 줄인 고용해 항체를 확보해 개발과 기술이전, 공동개발 협상에서 활용할 계획이다. 서로 다른 적응증에 동일한 설계 기술을 적용해 후보를 얻은 만큼 플랫폼의 치료 영역 확장 가능성도 확인했다. 신테카바이오는 이 기술을 수십만 개 규모의 항체 서열 라이브러리 분석에 적용해 후보 발굴 속도를 높이고, 고농도 제형과 차세대 항체 모달리티 개발을 확대할 방침이다.