샤페론, 주식 5분의 1로 줄이고 신약 후속 개발

샤페론은 7일 임시주주총회를 열고 보통주 5주를 1주로 합치는 액면병합 안건을 의결했다. 이에 따라 주당 액면가는 500원에서 2500원으로 높아지고, 발행주식 총수는 4624만3031주에서 924만8606주로 감소한다. 회사는 적정한 유통주식 수를 유지해 주식 거래의 안정성을 높이고 기업가치를 제고한다는 방침을 제시했다.

주주총회에서는 아토피 피부염 치료제 누겔의 글로벌 임상 2b상 파트 2 결과와 후속 개발 전략도 공개됐다. 누겔은 파트 2에서 1차 평가지표인 습진 부위 및 중증도 지수(EASI)를 충족하지 못했다. 주요 평가지표인 의사 전체 평가-치료 성공(IGA-TS) 역시 투여군과 위약군 사이에서 통계적 유의성에 도달하지 못했다.

앞서 진행된 임상 2b상 파트 1에서는 IGA-TS 성공률이 누겔 투여군에서 약 50%로 나타나 위약군의 11.1%를 웃돌았다. 이 시험에서는 중대한 약물 관련 이상반응이 관찰되지 않았다. 샤페론은 한국과 미국에서 수행한 세 차례 누겔 임상시험의 축적 자료를 베이지안 통계 기법으로 분석한 결과도 함께 제시했다.

분석 결과를 토대로 샤페론은 충분한 환자 수를 확보해 후속 임상을 수행할 경우 성공 확률을 80% 이상으로 추정했다. 회사는 공동으로 후속 임상을 진행할 파트너를 찾는 동시에 임상 데이터와 분석 결과를 기술이전 협상에 활용할 계획이다. 누겔 외에도 특발성 폐섬유증, 치매, 당뇨병성 족부궤양, 성인호흡곤란증후군(ARDS)을 포함한 5개 파이프라인의 사업화와 기술이전에 역량을 집중하기로 했다.