리솔 수면기기, NSF 과학 설계 검증 통과
핵심 요약
리솔의 슬리피솔 플러스가 국내 슬립테크 수면기기 최초로 미국 NSF 슬립마크를 획득했다. 제품에는 1mA 미만의 미세전류를 활용하는 독자적 뇌파동조 기술 CS-tACS가 적용됐다. 리솔은 일본 등 해외 진출과 함께 경도인지장애를 겨냥한 전자약 연구개발을 추진한다.
뇌건강·전자약 헬스케어 스타트업 리솔의 수면 케어 기기 ‘슬리피솔 플러스’가 미국 내셔널수면재단(NSF)의 슬립마크를 획득했다. 국내 슬립테크 수면기기 중 첫 사례다. 리솔은 8일 인증 사실을 공개하고, 제품에 적용한 미세전류 기술과 과학적 설계의 신뢰도를 확보했다고 설명했다.
슬립마크는 수면 관련 제품의 설계 타당성과 과학적 근거 자료 등을 종합적으로 심사하는 NSF의 자발적 인증 프로그램이다. NSF는 1990년 설립된 비영리 수면 전문기관으로 35년간 수면의학 분야의 글로벌 기준을 제시해 왔다. 수면 제품과 서비스가 빠르게 늘어 객관적인 선택 기준의 필요성이 커지는 상황에서 이번 인증은 슬리피솔 플러스의 기술적 검증 기반이 됐다.
슬리피솔 플러스는 리솔이 독자 개발한 미세전류 뇌파동조 기술 ‘CS-tACS’를 기반으로 작동한다. 1mA 미만의 미세전류를 두피에 전달해 잠들기 전 뇌파가 휴식 주기에 맞춰 동조되도록 하는 방식이다. 이를 통해 심신 안정과 편안한 수면을 유도하도록 설계됐다. 리솔은 축적한 생체 데이터와 미세전류 기술을 활용해 뇌질환 전자약 연구개발도 추진하고 있다.
리솔은 인증을 계기로 국내 입지를 강화하는 한편 일본을 비롯한 해외 수면 헬스케어 시장에서 제품 경쟁력과 브랜드 신뢰도를 높일 계획이다. 사업 범위도 수면기기에서 뇌건강과 전자약 분야로 넓힌다. 경도인지장애(MCI) 등 뇌질환용 전자약을 개발해 수면 데이터 기반 헬스케어 사업과 치료 솔루션을 연결하고, 일상적인 수면 웰니스부터 정밀 뇌질환 치료까지 포괄하는 체계를 구축한다는 전략이다.