환자 조직·AI 결합한 맞춤형 신약 검증체계 추진
핵심 요약
양 기관이 환자 유래 오가노이드와 AI를 결합한 정밀의료 플랫폼을 공동 개발한다. 맞춤형 치료제 선별 시스템과 신약 효능·독성 예측 모델, 규제과학 검증 체계를 구축한다. 임상연구 기반과 CRO 전주기 역량을 연계해 공동 연구와 정부 R&D 사업을 추진한다.
디티앤씨알오와 고려대학교 구로병원이 환자 유래 오가노이드(PDO)와 인공지능을 결합한 정밀의료·신약개발 플랫폼 고도화에 나선다. 양 기관은 지난 6일 디지털 비임상·임상 통합 플랫폼 구축과 정밀의료 기술 발전을 위한 업무협약을 체결했으며, 7일 협력 계획을 공개했다. 암 환자의 조직과 임상 데이터를 활용해 치료 전략의 정확성과 효율성을 높이는 것이 핵심이다.
협력 범위에는 암 환자별 맞춤형 치료제를 선별하는 AI 기반 임상 의사결정 지원 시스템(AI-CDSS) 개발이 포함됐다. 연구용 인체 유래물과 임상 데이터를 표준화해 수집하고 환자 유래 오가노이드를 제작하는 작업도 함께 추진한다. 이와 함께 신약 후보물질의 효능과 독성을 예측하는 가상 임상 모델, 규제과학 기반 검증 플랫폼을 공동으로 개발할 계획이다.
이번 협약은 고려대학교 구로병원의 임상연구 기반 및 환자 중심 의료 인프라와 디티앤씨알오의 비임상·임상시험, 인허가, 규제과학 역량을 연계하기 위해 마련됐다. 병원이 확보한 임상 데이터와 바이오 기술을 CRO의 신약개발 전주기 지원 체계에 접목하는 산·학·병 협력 모델이다. 양 기관은 공동 연구과제를 발굴하고 정부 주도 대형 연구개발 사업을 함께 기획·제안하기로 했다.
후속 단계에서는 환자 조직으로 만든 오가노이드에 AI 분석 기술을 연계해 환자별 적합한 치료 전략을 제시할 수 있는 연구 기반을 확대한다. 신약 후보물질의 효능과 독성을 정밀하게 예측하는 디지털 검증 체계를 마련하고 국내외 규제 환경에 맞는 플랫폼으로 발전시킬 방침이다. 공동 세미나와 연구인력 교육·교류도 운영해 관련 기술의 실제 신약개발 및 임상 현장 활용을 추진한다.