샤페론, 주식 5주를 1주로 합친다
핵심 요약
샤페론이 임시주주총회에서 5대1 액면병합을 의결했다. NuGel 임상 2b상 Part 2는 EASI 유의성을 확보하지 못했지만 IGA-TS에서 유의성에 근접했다. 회사는 후속 임상 파트너를 찾고 핵심 파이프라인의 사업화와 기술이전을 추진한다.
샤페론이 7일 임시주주총회에서 5대1 주식 액면병합 안건을 원안대로 의결했다. 이번 병합으로 1주당 액면가는 500원에서 2500원으로 높아지고, 발행주식 총수는 4624만3031주에서 924만8606주로 줄어든다. 회사는 적정 유통주식 수를 유지해 거래와 주가를 안정시키고 기업가치를 높이는 데 초점을 맞췄다.
주주총회에서는 아토피 피부염 치료제 ‘NuGel’의 임상 2b상 Part 2 세부 결과와 후속 임상 2c상·3상 개발 전략도 다뤘다. 임상 성공 가능성에 관한 통계 분석과 한국 1회, 미국 Part 1·Part 2 등 세 차례 임상에서 확보한 데이터를 향후 기술이전에 활용하는 방안도 논의됐다.
NuGel의 임상 2b상 Part 2에서는 8주차 EASI 지표상 치료군과 위약군 사이에 통계적 유의성이 확인되지 않았다. 다만 피부 상태가 거의 정상 또는 정상으로 개선됐는지를 0~4단계로 평가하는 IGA-TS에서는 4주차에 통계적 유의성에 근접한 p값 0.053을 기록했다. 위약군과 비교한 개선 폭은 일부 경쟁 약물보다 높은 수준을 나타냈다.
앞선 임상 2b상 Part 1의 IGA-TS 성공률은 NuGel 투여군 약 50%, 위약군 11.1%였다. 임상 기간 중 중대한 약물 관련 이상반응도 관찰되지 않았다. 샤페론은 충분한 환자를 확보하는 확증적 임상 2c상과 3상에서 치료 효과를 최종 검증하고, 후속 임상을 함께 진행할 파트너를 찾을 계획이다. 아토피 피부염을 비롯해 특발성 폐섬유증, 치매, 당뇨병성 족부궤양, 성인호흡곤란증후군 핵심 파이프라인의 사업화와 기술이전에도 역량을 집중한다.